Висвітлено проблеми діагностики та запобігання виникненню вроджених вад розвитку судин шкіри. Визначено чинники ризику виникнення даного захворювання, запропоновано класифікацію вроджених судинних уражень шкіри. Висвітлено особливості диспансерного нагляду за даними хворими.

Освещены проблемы диагностики и предупреждения возникновения врожденных патологий развития сосудов кожи. Определены факторы риска возникновения данного заболевания, предложена классификация врожденных сосудистых поражений кожи. Освещены особенности диспансерного ухода за данными больными.

Осуществлена оценка риска рождения ребенка с врожденными аномалиями сосудов кожи в зависимости от управляемых факторов среды. Проанализированы 534 регистрационные карты, в которых фиксировались определенные данные в случае рождения ребенка с врожденной гемангиомой или сосудистым неусом за 1999 - 2003 гг. Установлено, что курение и наличие профессиональных вредностей у матери ребенка повышает риск возникновения у него врожденных аномалий сосудов кожи. Кроме того, факторами риска рождения такого ребенка являются заболевания родителей, а именно: хронические инфекции (матери и отца), экстрагенитальная патология у женщин, особенно эндокринные болезни.

Установлено, что врожденные пороки развития сосудов кожи являются составной частью наследственного синдрома. Выяснено, что гемангиомы кожных покровов встречаются у 1,1 - 2,6 % новорожденных, а к концу первого года жизни показатель увеличивается до 10 - 12 %. Отмечено, что большинство ученых относят гемангиомы к группе врожденных пороков развития кровеносных сосудов, а не к истинным опухолям. Определено, что диагностируются гемангиомы сразу после рождения ребенка или в течение первых 4 - 6 недель жизни, образования могут быть единичными и множественными (неонатальный гемангиоматоз). В зависимости от сочетания гемангиом кожи с гемангиоматозом внутренних органов выделяют доброкачественный и диффузный неонатальный гемангиоматоз. На основании исследований сделан вывод, что при одинаковых кожных проявлениях клиническое течение и витальный прогноз при доброкачественном и диффузном неонатальном гемангиоматозе различны. Описан случай диффузного неонатального гемангиоматоза.

Отмечено, что гемангиомы кожных покровов встречаются у 1,1 - 2,6 % новорожденных, а к концу первого года жизни этот показатель увеличивается до 10 - 12 %. Гемангиома диагностируется сразу после рождения или появляется в течение первых двух месяцев жизни. Размеры гемангиом варьируют от 2 - 3 мм до нескольких сантиметров, иногда отмечается поражение целой анатомической области. В большинстве случаев повторный риск рождения ребенка с данной патологией для семьи составляет 3 - 5 %. Описаны наблюдения с аутосомно-доминантным типом наследования гемангиом, повторный генетический риск для семьи соответственно увеличивается до 50 %. В практике медико-генетического консультирования поражение кожи в виде капиллярной или кавернозной гемангиомы часто сочетается с плейотропными генетическими синдромами и выступает диагностическим критерием наследственно обусловленной патологии. Приведены результаты медико-генетического консультирования 140-а детей с врожденным поражением сосудов кожных покровов. В 13,6 % случаев у детей с гемангиомами диагностирован генетический синдром. Отмечено, что процент генетически детерминированного синдромального диагноза будет расти пропорционально увеличению периода диспансерного наблюдения за детьми, так как клиническое течение гемангиом меняется с возрастом. Диагностирование наследственного синдрома у ребенка с гемангиомой дает возможность оптимизировать диспансерное наблюдение и своевременно проводить консультации у профильных специалистов, что позволяет избежать осложнений или уменьшить их клиническое проявление. Медико-генетическое консультирование необходимо с целью прогнозирования рождения

здорового потомства для семьи, где уже есть ребенок с врожденной патологией кожних покровов.

Рассмотрена необходимость медико-генетического консультирования детей с различными формами расщелин лица как важного этапа врачебной тактики, позволяющего провести дифференциальную диагностику с синдромологическим подходом, верифицировать диагноз, рассчитать повторный генетический риск для семьи и сформировать тактику профилактики рождения ребёнка с несращением губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Акцентируется внимание на этапности хирургического лечения детей с данным пороком развития, необходимости содружественной работы таких профильных специалистов, как челюстно-лицевой хирург, ортодонт, логопед, отоларинголог, педиатр, генетик, психолог, что позволяет обеспечить успешную реабилитацию и социальную адаптацию ребенка.

Вивчено частоту ізольованих вроджених вад серця серед новонароджених Києва за період 1999 - 2005 рр. Наведено характеристику їх структури, визначено чинники ризику виникнення серцевих аномалій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.620.426.8

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР)442.861

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Визначено частоту вроджених вад судин шкіри (5,1 %) та їх кількість (22,18 %) у загальній структурі вроджених вад розвитку серед новонароджених м.Києва протягом 1999 - 2003 рр. Описано їх клініко-генетичну структуру. Установлено, що 84,7 % становлять спорадичні ізольовані судинні ураження, спадковий синдром діагностований у 15,27 % випадків. Показано, що частота обтяженості сімейного анамнезу випадками вроджених вад судин шкіри серед родичів I - III ступенів спорідненості складає 17,36 %, у 2 % випадків вроджені судинні ураження шкіри успадковані за аутосомнодомінатним типом. Виявлено основні чинники ризику виникнення досліджених вад у новонароджених: кровноспорідненість шлюбу, хронічні інфекційні захворювання батьків, гострі інфекційні захворювання жінки у преконцепційному періоді, непліддя в анамнезі матері, прийом ліків у преконцепційному періоді та першому триместрі вагітності, екстрагенітальні захворювання жінки, зокрема, ендокринні, паління, вживання алкоголю жінкою та чоловіком, шкідливі умови роботи жінки. Наголошено на необхідності медико-генетичного консультування дитини з вродженою вадою судин шкіри будь-якої локалізації. Розглянуто питання подальшого прогнозування перебігу та вдосконалення заходів первинної профілактики вроджених судинних уражень шкіри.

У ході дослідження однієї з перших східноєвропейських пам'яток мемуарного жанру - "Щоденника" Ф.Євлашевського (1546-1619 рр.) за допомогою сучасних методів текстологічних та історико-антропологічних студій вдалося виробити підходи, котрі дозволили "дешифрувати" непряму інформацію джерела. Завдяки глибокому кодикологічному та текстологічному аналізу реконструйовано принципи "авторської лабораторії" (етапи створення тексту, причини та цілі написання, орієнтація на читача тощо). Одержані висновки послужили базисом для реконструкції соціальних і моральних орієнтирів мемуариста (релігійність, уявлення про приватну та публічну сфери, ставлення до родини тощо).

Індекс рубрикатора НБУВ: Д143

Рубрики:

Геодезичні роботи в землеустрою

Шифр НБУВ: Ж72536 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Выполнен расчет солевого баланса в оборотном цикле золоулавливания ОАО "Западно-Сибирский металлургический комбинат".

Індекс рубрикатора НБУВ: К327.209.41-1 + Н761.12

Рубрики:

Промислове водопостачання

Шифр НБУВ: Ж25086 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Н761.12

Рубрики:

Промислове водопостачання

Шифр НБУВ: Ж25086 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведена методика сравнительной оценки эффективности действия реагентов-ингибиторов накипеобразования, применяемых в оборотных системах водоснабжения газоочисток кислородно-конвертерных цехов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.13 + Р252.215

Рубрики:

Хвороби паращитовидних залоз

Роль спадковості в патології. Медична генетика

Шифр НБУВ: Ж Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено моделирование методом классической молекулярной динамики процесса облучения пластинки графена пучком атомов углерода. Ковалентные связи в облучаемом образце описываются потенциалом Бреннера. Для частиц в пучке использовано приближение упругих шаров, взаимодействующих с графеном посредством потенциала Леннарда - Джонса. Исследовано влияние энергии и плотности налетающих атомов углерода, а также наличия термостата на физические процессы, протекающие при столкновении с образцом. Определены значения энергии частиц в пучке, при которых происходит разрушение пластинки графена.

Изучена система водоснабжения теплонагруженных элементов МНЛЗ (кристаллизаторы, оборудование) и установок "ковш-печь". Установлено, что внутренние оборотные циклы этих элементов подпитываются водой из условно-чистого оборотного цикла, что приводит к образованию карбонатных отложений в теплонагруженных элементах, тогда как по проекту они должны быть заполнены химочищенной водой. Определены температура воды вблизи стенок кристаллизатора и уровень тенденции к образованию карбонатных отложений - показатель DFI, который при подкислении воды можно значительно снизить. Рекомендована противонакипная обработка воды подкислением и ингибиторами накипеобразования. На основе экспериментальных исследований показано, что в условиях ПАО "ЕМЗ" обработка воды одними только ингибиторами не гарантирует предотвращения отложений. Разработаны рекомендации по значительному снижению отложений в теплонагруженных элементах.

Показана необходимость согласования площадей и границ объектов недвижимости в геоинформационных системах. Приведены алгоритмы уравнивания координат межевых знаков и непосредственно измеренных расстояний между ними, а также алгоритмы уравнивания площадей земельных участков и результатов геодезических измерений.

Розкрито особливості гігієни мікроклімату та повітряного середовища лікарняних приміщень, основні принципи створення чистих приміщень, принципові технологічні схеми систем кондиціювання і вентиляції повітря, конструктивні особливості медичних кондиціонерів. Детально описано спеціальне обладнання систем повітророзподільних пристроїв, повітряних фільтрів та установок знезараження повітря, що використовуються у лікарняних закладах.